MOSEGOR 0,25 mg/5 ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 200 ml

ACCIÓN Y MECANISMOOrexígeno (estimulante del apetito) y antimigrañoso. Derivado piperidínico del tienobenzociclohepteno, con estructura triclíclica relacionado con ciproheptadina y amitriptilina.
- Acción estimulante del apetito: El efecto estimulante del apetito se debe principalmente a su acción antiserotonérgica, al antagonizar los receptores 5-HT2 (S2) de la serotonina. Se han observado aumentos de peso de hasta 1.5 kg kg a la semana de tratamiento en pacientes con bajo peso. La acción orexígena comienza a la semana.
- Acción antimigrañosa: Parece estar mediada por su acciones antiserotoninérgica y/o antihistamínica, a través del bloqueo de los receptores 5-HT2 y 5HT1C de la serotonina. También se ha postulado que la acción antimigrañosa pudiera estar mediada por sus efectos bloquentes de los canales del calcio. La acción antimigrañosa suele manifestarse al mes de iniciado el tratamiento. Es eficaz en un número elevado de pacientes (40-60% según unos autores, 70% según otros).
- También tiene acciones antihistamínica H1 y anticolinérgica (M).
ADVERTENCIAS ESPECIALES- Controle periódicamente la frecuencia cardiaca y el peso corporal. Es frecuente el aumento de peso.CONSEJOS AL PACIENTE- En caso de administrar una sóla dosis diaria, se recomienda hacerlo al acostarse.
- Evite la conducciíon de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa hasta que conozca cómo le afecta este medicamento. La somnolenci es más frecuente al comienzo del tratamiento.
- Evitar el consumo de bebidas alcohólicas.CONTRAINDICACIONES- Alergia al pizotifeno.
- [CRISIS ASMATICA].
- Embarazo, lactancia y niños menores de 2 años.EDAD AVANZADALos ancianos presentan una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos (p. ej, sedación, vértigos e hipotensión) de los fármacos, no obstante, no se han observado reacciones indeseables en pacientes de edad avanzada con el uso de pizotifeno. Uso aceptado.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓNEste medicamento puede producir somnolencia y disminuir la capacidad de concentración y los reflejos. No conduzca bajo el efecto de este medicamento. EMBARAZO

Seguridad en animales: El pizotifeno fue evaluado en múltiples estudios de toxicidad reproductiva y del desarrollo por sus efectos sobre la fertilidad y su potencial embriotóxico, fetotóxico, teratogénico y tóxico del desarrollo. No se observaron efectos específicos sobre la reproducción o el desarrollo en ratones, ratas o conejos incluso en las dosis más altas ensayadas de 30 mg / kg. Esta dosis es superior a 300 veces la dosis máxima diaria recomendada para un humano adulto de 0,09 mg / kg.

Seguridad en humanos: Dado que los datos clínicos de pizotifeno durante el embarazo son muy limitados, pizotifeno sólo debe ser administrado durante el embarazo en casos de absoluta necesidad.

FARMACOCINÉTICA- Absorción: Se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal (Tmax=5 h, oral).
- Distribución: El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 90%. Pequeñas cantidades se distribuyen a la leche materna.
- Metabolismo: se metaboliza ampliamente en el hígado.
- Eliminación: se excreta con la orina (50%) en forma metabolizada y una parte con las heces (30%). Su semivida de eliminación es de 23 h.INDICACIONES

- Estimulante del apetito en niños y adultos con [ANOREXIA], delgadez causada por factores psíquicos o nerviosos o pérdida de peso en caso de convalecencia, o asociada a adolescencia o en pacientes ancianos.

INTERACCIONES- Alcohol: hay estudios con otros antihistamínicos (clorfeniramina, difenhidramina, prometazina) en los que se ha registrado alteración de la función motora y/o mental por posible adición de sus efectos depresores centrales.
- Anticolinérgicos: posible adicción de efectos anticolinérgicosLACTANCIA

Seguridad en humanos: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: El pizotifeno se excreta con la leche materna. Aunque las concentraciones medidas en la leche de madres lactantes tratadas con pizotifeno son insuficientes para afectar al recién nacido, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

NIÑOSEl uso de antihistamínicos para el tratamiento de anorexias en niños y adolescentes es una práctica habitual, si bien se recomienda evitarlos en niños menores de 2 años, ya que podrían ser más susceptibles a sus reacciones adversas, especialmente a la intranquilidad.NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓNTomar con las comidas.POSOLOGÍA

- Adultos: Inicialmente 0,5 mg/8 h, administrados con las comidas. La dosis máxima es de 2,5 mg/24 h, dividida en 3 tomas.

- Niños y adolescentes menores de 18 años: Inicialmente 0,025 mg/kg.

* Adolescentes a partir de 12 años: Igual que adultos.

* Niños entre 6 años y 12 años: 5 ml (0,25 mg)/8 h. Dosis máxima 20 ml (1 mg)/24 h, dividida en 3 tomas.

* Niños entre 2 y 6 años: 2,5-5 ml (0,125-0,25 mg)/12 h. Dosis máxima 15 ml (0,75 mg)/24 h, dividida en 3 tomas.

* Niños menores de 2 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

PRECAUCIONES- Debido a sus efectos anticolinérgicos deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con [EPILEPSIA], [ASMA] crónico u otra [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA], [GLAUCOMA], [OBSTRUCCION INTESTINAL] u [UROPATIA OBSTRUCTIVA], [RETENCION URINARIA], [HIPERPLASIA PROSTATICA], [HIPERTIROIDISMO], enfermedad cardiovascular o [HIPERTENSION ARTERIAL].
- [OBESIDAD]: debido a sus efectos estimulantes del apetito. PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.

* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.

* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática ([INSUFICIENCIA HEPATICA], [CIRROSIS HEPATICA], [HEPATITIS]) o [EPILEPSIA].

* No se prevé que la cantidad de alcohol en este medicamento (muy inferior al límite de 3 g/dosis) pueda disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, ni interferir con los efectos de otros medicamentos.

REACCIONES ADVERSASLos efectos adversos de pizotifeno son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:
- Gastrointestinales: Ocasionalmente (1-9%): [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [SEQUEDAD DE BOCA].
- Endocrinas/metabólicas: Frecuente: [AUMENTO DEL APETITO]
-Sistema nervioso central: [SOMNOLENCIA] (3-15%), suele disminuir durante el tratamiento. Con menor frecuencia, [VERTIGO], [CEFALEA]. Posible confusión mental en ancianos.
- Cardiovasculares: Ocasionalmente, [TAQUICARDIA] relacionado con sus efectos anticolinérgicos y [EDEMA].
- Oftálmicas: [VISION BORROSA], [MIDRIASIS], debidos a sus efectos anticolinérgicos.
- Osteomusculares: Excepcionalmente, [MIALGIA], [CALAMBRES MUSCULARES].
- General: Frecuente,[AUMENTO DE PESO]. Con menor freciencia, [ESCALOFRIOS] en extremidades, piernas pesadas, [RUBORIZACION].
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [ALERGIA A PARABENOS], posiblemente retardada.